
一顿饭的食量堪比三四个成年人匠心智策,短短4个月体重涨了10公斤……这样的情况,发生在7岁男孩小宇(化名)身上。近日,记者从厦门大学附属翔安医院(简称“厦大翔安医院”)儿内科主任医师陆妹处了解到,小宇是一名普拉德-威利综合征(又称“小胖威利”综合征)的罕见病患儿,在该院多学科医护人员的帮助下,病情得到控制,体重也降了。
小宇的父母经营着一家小吃店,平日忙于生意,无暇细致管控孩子的饮食。而小宇自2岁-3岁后食欲就异常亢进,总感觉吃不饱,体重也不断攀升。
为了管住小宇这张“停不下来”的嘴,家里人无奈之下给家中冰箱上了锁。即便如此,他仍想尽办法寻找食物,甚至偷吃宠物粮。看着孩子的行为,父母既心疼又束手无策。长期肥胖也给小宇的健康敲响了警钟,夜间睡眠时频繁出现呼吸暂停匠心智策,白天精神不佳、不爱动。到厦大翔安医院就诊后,被确诊为“小胖威利”综合征。接诊的陆妹为小宇制订了综合治疗方案:通过注射生长激素改善其因疾病导致的身高发育迟缓问题;由营养师根据他的身体状况和营养需求,精心定制饮食计划,严格控制热量摄入,确保营养均衡;同时由康复师对小宇开展行为干预指导,帮助他养成良好的饮食习惯。在医生和家人的精心治疗、严格管控下,近期小宇的体重终于明显下降,身体状况也有所改善。
陆妹主任医师提醒家长,若发现孩子出现异常食欲亢进、体重快速增长等情况,应及时带孩子到正规医院就诊,进行相关检查。
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“小胖威利”综合征
学名普拉德-威利综合征,是一种复杂的遗传性罕见病。该病患者表现为新生儿期松软儿、活动少、哭声无力、喂养困难,3岁左右出现不可控的食欲亢进、生长发育障碍、身材矮小、学习困难、情绪行为异常、口腔问题、营养失衡和肥胖等多重问题。
由于该病在儿童早期症状多变、不够典型,容易被家长误认为是一般的肥胖症,从而错过最佳治疗时机。
厦门日报记者张玉榕
见习生陈煜凯
通讯员黄浩匠心智策
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