一顿饭的食量堪比三四个成年人匠心智策，短短4个月体重涨了10公斤……这样的情况，发生在7岁男孩小宇（化名）身上。近日，记者从厦门大学附属翔安医院（简称“厦大翔安医院”）儿内科主任医师陆妹处了解到，小宇是一名普拉德-威利综合征（又称“小胖威利”综合征）的罕见病患儿，在该院多学科医护人员的帮助下，病情得到控制，体重也降了。
小宇的父母经营着一家小吃店，平日忙于生意，无暇细致管控孩子的饮食。而小宇自2岁-3岁后食欲就异常亢进，总感觉吃不饱，体重也不断攀升。
为了管住小宇这张“停不下来”的嘴，家里人无奈之下给家中冰箱上了锁。即便如此，他仍想尽办法寻找食物，甚至偷吃宠物粮。看着孩子的行为，父母既心疼又束手无策。长期肥胖也给小宇的健康敲响了警钟，夜间睡眠时频繁出现呼吸暂停匠心智策，白天精神不佳、不爱动。到厦大翔安医院就诊后，被确诊为“小胖威利”综合征。接诊的陆妹为小宇制订了综合治疗方案：通过注射生长激素改善其因疾病导致的身高发育迟缓问题；由营养师根据他的身体状况和营养需求，精心定制饮食计划，严格控制热量摄入，确保营养均衡；同时由康复师对小宇开展行为干预指导，帮助他养成良好的饮食习惯。在医生和家人的精心治疗、严格管控下，近期小宇的体重终于明显下降，身体状况也有所改善。
陆妹主任医师提醒家长，若发现孩子出现异常食欲亢进、体重快速增长等情况，应及时带孩子到正规医院就诊，进行相关检查。
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“小胖威利”综合征
学名普拉德-威利综合征，是一种复杂的遗传性罕见病。该病患者表现为新生儿期松软儿、活动少、哭声无力、喂养困难，3岁左右出现不可控的食欲亢进、生长发育障碍、身材矮小、学习困难、情绪行为异常、口腔问题、营养失衡和肥胖等多重问题。
由于该病在儿童早期症状多变、不够典型，容易被家长误认为是一般的肥胖症，从而错过最佳治疗时机。
厦门日报记者张玉榕
见习生陈煜凯
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